Coagulation Factor II Deficient Plasma là một Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố II (prothrombin) do di truyền hoặc mắc phải. Nó được sản xuất bằng cách hấp thu miễn dịch và chứa hoạt độ yếu tố còn lại prothrombin <1% và mức bình thường của fibrinogen và các yếu tố đông máu ngoại sinh khác. Huyết tương thiếu hụt yếu tố đông máu II được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Innovin hoặc Thromborel S.

Coagulation Factor V Deficient Plasma là một Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố V do di truyền hoặc mắc phải. Nó được sản xuất bằng cách hấp thu miễn dịch và chứa hoạt độ yếu tố V còn lại <1% và mức bình thường của fibrinogen và các yếu tố đông máu ngoại sinh khác. Huyết tương thiếu hụt yếu tố đông máu II được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Innovin hoặc Thromborel S.

Coagulation Factor VII Deficient Plasma là một Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố VII do di truyền hoặc mắc phải. Nó được sản xuất bằng cách hấp thu miễn dịch và chứa hoạt độ yếu tố V còn lại <1% và mức bình thường của fibrinogen và các yếu tố đông máu ngoại sinh khác. Huyết tương thiếu hụt yếu tố đông máu II được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Innovin hoặc Thromborel S.

Coagulation Factor VIII Deficient Plasma là Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện thiếu hụt yếu tố VIII di truyền hoặc mắc phải (bệnh Hemphilia A). Với hoạt độ yếu tố còn lại <1%, Hóa chất là lý tưởng để theo dõi liệu pháp thay thế. Huyết tương thiếu hụt yếu tố đông máu VIII được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Actin, Dade Actin FS, Dade Actin FSL, hoặc Pathromtin SL.

Coagulation Factor IX Deficient Plasma là Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện thiếu hụt yếu tố IX di truyền hoặc mắc phải (bệnh Hemphilia B). Với hoạt độ yếu tố còn lại <1%, Hóa chất là lý tưởng để theo dõi liệu pháp thay thế. Huyết tương thiếu hụt yếu tố đông máu VIII được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Actin, Dade Actin FS, Dade Actin FSL, hoặc Pathromtin SL.

Coagulation Factor X Deficient Plasma là Hóa chất dựa trên huyết tương của người để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố X. Di truyền hoặc mắc phải. Nó được sản xuất bằng cách hấp thu miễn dịch và chứa nồng độ yếu tố X còn lại <1% hvà mức bình thường của fibrinogen và các yếu tố đông máu ngoại sinh. Yếu tố đông máu Thiếu hụt huyết tương X được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Innovin hoặc Thromborel S.

Coagulation Factor XI Deficient Plasma là Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố XI do di truyền hoặc mắc phải. Hóa chất có nồng độ yếu tố XI còn lại <1% và được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Actin, Dade Actin FS, Dade Actin FSL hoặc Pathromtin SL.

Coagulation Factor XII Deficient Plasma là Hóa chất dựa trên huyết tương người để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố XII do di truyền hoặc mắc phải. Hóa chất có nồng độ yếu tố còn lại của hoạt tính yếu tố XII <1% và được thiết kế để sử dụng kết hợp với Hóa chất Dade Actin, Dade Actin FS, Dade Actin FSL hoặc Pathromtin SL.

Factor VIII Chromogenic Assay được khuyến nghị để xác định yếu tố FVIII trong các chế phẩm điều trị yếu tố FVIII và phát hiện thiếu hụt yếu tố VIII di truyền hoặc mắc phải. Phương pháp tạo màu không nhạy cảm với heparin ở mức <10 IU / mL.

Berichrom Factor XIII Kit là một xét nghiệm định lượng, so màu để phát hiện sự thiếu hụt yếu tố XIII do di truyền hoặc mắc phải. Hóa chất hoạt tính tạo màu cũng được sử dụng để theo dõi bệnh nhân đang điều trị thay thế yếu tố XIII.

APD nồng độ 160 µmol / L . Khảo sát sự kết tập tiểu cầu do ADP gây ra.

Epinephrine nồng độ 0,8 mmol / L. Khảo sát sự kết tập tiểu cầu do Epinephrine gây ra.

Acid Arachidonic nồng độ 12 mmol / L . Khảo sát sự kết tập tiểu cầu do Acid Arachidonic.

Ristocetin nồng độ 12 mg / mL . Đo lường đồng yếu tố von Willebrand Ristocetin bằng cách kết tập tiểu cầu.

Collagen nồng độ 0,8 mg / mL. Khảo sát sự kết tập tiểu cầu do Collagen gây ra.

Hóa chất sàng lọc LA 1 chứa nọc độc của viper Russell loãng và ít phospholipid để sử dụng trong DRVVT đơn giản hóa như một xét nghiệm sàng lọc thuốc chống đông máu lupus. Hóa chất sàng lọc LA 1 được thiết kế để sử dụng cùng với Hóa chất xác nhận LA 2.

Hóa chất xác nhận LA 2 là một Xét nghiệm nọc độc của viper Russell pha loãng đơn giản, giàu phospholipid, lý tưởng cho việc xác nhận thuốc chống đông máu lupus. Hóa chất xác nhận LA 2 được thiết kế để sử dụng cùng với Hóa chất sàng lọc LA 1.

INNOVANCE D-Dimer Kit là một hệ thống Xét nghiệm nhanh, chính xác cao và nhạy để xác định D-dimer. Nó cung cấp độ nhạy chẩn đoán cao> 98% để loại trừ VTE (huyết khối tĩnh mạch). Với phạm vi xét nghiệm mở rộng, nồng độ D-dimer có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi bệnh nhân mắc bệnh rối loạn đông máu nội mạch lan tỏa (DIC), cũng như để theo dõi điều trị chống đông máu và các bệnh lý đông máu liên quan đến thai kỳ (ví dụ tiền sản giật và hội chứng HELLP) .

Berichrom α2-Antiplasmin Kit được sử dụng để xác định α2-Antiplasmin và phát hiện sự thiếu hụt α2-Antiplasmin do di truyền hoặc mắc phải. Xét nghiệm hoạt tính so màu cũng được áp dụng để theo dõi liệu pháp tiêu sợi huyết.

Berichrom Plasminogen Kit, một hệ thống xét nghiệm hoạt tính bằng so màu, được sử dụng để xác định plasminogen và phát hiện sự thiếu hụt plasminogen di truyền hoặc mắc phải.

Berichrom PAI Kit là một hệ thống Xét nghiệm sắc tố để xác định mức độ chất ức chế hoạt hóa plasminogen (PAI) như một chỉ báo về trạng thái huyết khối và giảm phân hủy sợi huyết. Hóa chất không bị ảnh hưởng bởi α2-antiplasmin hoặc FDP.

Xét nghiệm Latex BL-2 P-FDP là Hóa chất trong đó phản ứng ngưng kết latex được sử dụng làm nguyên tắc để thực hiện quang học đo định lượng FDP trong huyết tương

Hóa chất Protein C là Hóa chất đo đông máu được sử dụng để xác định định lượng hoạt tính của protein C. Hóa chất thích hợp để phát hiện sự thiếu hụt protein C di truyền hoặc mắc phải.

Berichrom Protein C Kit, một xét nghiệm hoạt tính so màu, được sử dụng để phát hiện các dạng thiếu hụt protein C di truyền hoặc mắc phải. Xét nghiệm này cũng được sử dụng để theo dõi liệu pháp thay thế bằng protein C tập trung trong bệnh thiếu protein C bẩm sinh. Berichrom Protein C Kit ít bị ảnh hưởng bởi các chất gây nhiễu hơn so với xét nghiệm đông máu.

ProC Global Kit là Hóa chất sàng lọc đông máu cho con đường protein C. Nó cung cấp xác định khả năng chống đông máu của hệ thống protein C. Hóa chất không nhạy với heparin rất hữu ích trong việc sàng lọc những người bị ảnh hưởng bởi bệnh huyết khối. ProC Global Kit nhạy cảm với sự thiếu hụt yếu tố V Leiden và protein C và S, một số loại thuốc chống đông máu lupus và mức độ yếu tố VIII cao. Khi sử dụng kết hợp với huyết tương thiếu FV, nó sẽ sàng lọc để phát hiện yếu tố V Leiden.

Hóa chất Protein S Ac, một Hóa chất đo hoạt tính đông máu, được sử dụng để phát hiện sự thiếu hụt protein S do di truyền hoặc mắc phải.

INNOVANCE Free PS Ag Kit là một Xét nghiệm dễ sử dụng, có độ đặc hiệu cao và ổn định để phát hiện định lượng protein S tự do trong huyết tương người. Nó dựa trên các kháng thể đơn dòng và sử dụng các hạt polystyrene được phủ cộng hóa trị với hai kháng thể đơn dòng (mAb A và mAb B) có tính đặc hiệu cao đối với protein S tự do và không liên kết với phức hợp protein liên kết protein S / C4b; độ đặc hiệu cao cũng cho thấy không có nhiễu lớn, bao gồm cả các nhiễu thường phát sinh từ các yếu tố dạng thấp và kháng thể dị ứng. Hóa chất dạng lỏng sẵn sàng sử dụng mang lại hiệu suất ổn định cũng như độ chính xác tuyệt vời.

Berichrom Antithrombin III (A) Kit là một xét nghiệm hoạt tính sinh sắc để phát hiện sự thiếu hụt antithrombin di truyền hoặc mắc phải và theo dõi những bệnh nhân đang điều trị thay thế. Hóa chất đông khô không phụ thuộc vào đồng yếu tố heparin sử dụng thrombin của bò và không gây nhiễu với thuốc chống đông máu chống FXa (ví dụ: rivaroxaban).

Berichrom Antithrombin III (A) Kit là một xét nghiệm hoạt tính sinh sắc để phát hiện sự thiếu hụt antithrombin di truyền hoặc mắc phải và theo dõi những bệnh nhân đang điều trị thay thế. Hóa chất đông khô không phụ thuộc vào đồng yếu tố heparin sử dụng thrombin của bò và không gây nhiễu với thuốc chống đông máu chống FXa (ví dụ: rivaroxaban).

vWF Ag Kit chứa là một xét nghiệm miễn dịch tự động, định lượng được sử dụng để xác định sự khác biệt của sự thiếu hụt yếu tố von Willebrand định lượng và định tính. Nó nhạy cảm với sự thiếu hụt VWF loại 1 và 3 và cung cấp phạm vi đo rộng từ 2–600%.

INNOVANCE VWF Ac Kit là một hệ thống Xét nghiệm nhạy, đáng tin cậy và thuận tiện để xác định trực tiếp hoạt động của VWF. Nó sử dụng một công nghệ mới tiên tiến cho phép xét nghiệm bắt chước cách thức mà VWF liên kết với glycoprotein Ib (GPIb), protein thụ thể VWF chính trên tiểu cầu. Các hạt latex được phủ một lớp kháng thể chống lại GPIb, kháng thể này được thêm vào GPIb tái tổ hợp. Việc bổ sung huyết tương của bệnh nhân gây ra ngưng kết phụ thuộc VWF, được phát hiện bằng phương pháp đo độ đục. Vì protein thụ thể tái tổ hợp bao gồm hai đột biến tăng chức năng, nên xét nghiệm không yêu cầu ristocetin.

BC von Willebrand Reagent cung cấp một quy trình đơn giản, nhanh chóng và tự động để xác định hoạt tính đồng yếu tố ristocetin của yếu tố von Willebrand. Hóa chất, cung cấp thời gian đo nhanh chóng, nhạy cảm với loại 1, 2 và 3 của bệnh von Willebrand (ngoại trừ VWD 2N) và là phương pháp sàng lọc được khuyến cáo cho bệnh von Willebrand.

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Bộ Biophen DiXaI là một phương pháp tạo màu hai giai đoạn cụ thể đối với các chất ức chế Yếu tố Xa trực tiếp (DiXaIs), chẳng hạn như Rivaroxaban, Apixaban hoặc Edoxaban và không nhạy cảm với heparin (UFH và LMWH).

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Bộ Biophen DiXaI là một phương pháp tạo màu hai giai đoạn cụ thể đối với các chất ức chế Yếu tố Xa trực tiếp (DiXaIs), chẳng hạn như Rivaroxaban, Apixaban hoặc Edoxaban và không nhạy cảm với heparin (UFH và LMWH).

Biophen Heparin LRT là một xét nghiệm sắc tố lỏng được phát triển để đo heparin không phân đoạn đồng nhất (UFH) và LMWH, sử dụng cùng một đường chuẩn. Phương pháp này cũng hữu ích để xác định hoạt tính kháng yếu tố Xa của Orgaran (natri danaparoid) và Arixtra (Fondaparinux), các chất ức chế gián tiếp có hoạt tính qua trung gian AT huyết tương và để xác định các chất ức chế trực tiếp kháng yếu tố Xa (Rivaroxaban, Apixaban và Edoxaban), sử dụng các hiệu chuẩn cụ thể.

Bộ Biophen DiXaI là một phương pháp tạo màu hai giai đoạn cụ thể đối với các chất ức chế Yếu tố Xa trực tiếp (DiXaIs), chẳng hạn như Rivaroxaban, Apixaban hoặc Edoxaban và không nhạy cảm với heparin (UFH và LMWH).

HEMOCLOT Thrombin Inhibitors là một xét nghiệm đông máu để đo định lượng Dabigatran và các Chất ức chế Thrombin Trực tiếp khác (DTIs) như Argatroban hoặc Hirudin.

Biophen DTI kit là một phương pháp so màu kháng yếu tố IIa để xác định định lượng Dabigatran và các Chất ức chế Thrombin Trực tiếp khác (FIIa) như Hirudin

HEMOCLOT Thrombin Inhibitors là một xét nghiệm đông máu để đo định lượng Dabigatran và các Chất ức chế Thrombin Trực tiếp khác (DTIs) như Argatroban hoặc Hirudin.

HEMOCLOT Thrombin Inhibitors là một xét nghiệm đông máu để đo định lượng Dabigatran và các Chất ức chế Thrombin Trực tiếp khác (DTIs) như Argatroban hoặc Hirudin.

Berichrom C1-In ức Kit, một xét nghiệm dựa trên men esterase C1 ở người, xác định sự hiện diện của chất ức chế C1 trong các mẫu bệnh phẩm. Hóa chất cung cấp thời gian quay vòng nhanh với kết quả <10 phút và phát hiện sự thiếu hụt do di truyền hoặc mắc phải của chất ức chế C1 (ví dụ, trong phù mạch máu). Hóa chất hoạt tính tạo màu này được sử dụng để chẩn đoán sự tổng hợp chất ức chế C1 giảm, tăng tiêu thụ và để theo dõi liệu pháp thay thế và liệu pháp androgen.